Fort le cumple el sueño a Micaela

Micaela Cortizo nació hace 5 años sin poder ver. Displasia Septo Óptica fue el diagnóstico médico y, en ese momento, no tenía tratamiento. Hoy sí, hay una esperanza y tiene fecha y lugar: 1 de junio de 2011, en Quigdao, China, pero su obra social no quiere prestarles la cobertura necesaria. Tras años de búsqueda, los papás de la nena hallaron estudios e informes de resultados positivos de tratamientos con células madres avalados por un centro de especialización en China. Después de varios meses de espera y análisis, llegó la buena noticia de que este centro les otorgaba un turno para el 1 de junio de 2011 para iniciar el tratamiento
que, entre viaje, estadía y aplicación de las células madres le insumirá a la familia Cortizo unos 30.000 dólares, cifra de dinero con la que no cuentan.

Hoy estuvo invitada al programa de Mauro Viale con su papá.  El programa ¨Mauro Viale 120¨ era visto por Ricardo Fort quién llamo y prometió darle el dinero para que puedan viajar.

Como dijo Mauro: ¨Que bueno que la televisión idiota pueda ayudar¨. Espero que Fort se de cuenta que este es su camino y no el otro.